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上海賢德和您解讀旋轉蒸發(fā)儀的使用、注意事項及原理分析
日期：2025-11-15 15:36
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摘要：旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由旋轉馬達、蒸餾瓶、回收瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于醫(yī)藥研發(fā)及制藥生產、化學工業(yè)，大專院校的化學、藥學、材料工程、生物分子、食品、疾控等科研實驗室（濃縮、提取、干燥、分離、結晶）必備儀器。
旋轉蒸發(fā)儀的結構原理：
蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一...
旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由旋轉馬達、蒸餾瓶、回收瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于醫(yī)藥研發(fā)及制藥生產、化學工業(yè)，大專院校的化學、藥學、材料工程、生物分子、食品、疾控等科研實驗室（濃縮、提取、干燥、分離、結晶）必備儀器。
蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
1.打開低溫冷卻液循環(huán)裝置。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開低溫裝置循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開循環(huán)水真空泵/防腐隔膜真空泵，待有一定真空后開始旋轉。
4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。
2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要少許涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。
旋轉蒸發(fā)儀的結構原理：
蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
旋轉蒸發(fā)儀的工作原理：
通過電子控制，使燒瓶在適合的速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。
根據(jù)下面沸點和壓力比例換算實際實驗的加熱溫度和真空度
1.打開低溫冷卻液循環(huán)裝置。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開低溫裝置循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開循環(huán)水真空泵/防腐隔膜真空泵，待有一定真空后開始旋轉。
4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。
6停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。
旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要少許涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
